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常用染色液-蘇木素
2025-10-16
科研實驗，生化研究，動物標記很多領域都需要用到染色液，染色液分門別類，目的不同，配制方法、使用原料不同有很多染色方法染色液。蘇木素是一種常規的染色方法，不同的原料搭配，不同配置方法會有不同用途的，下面介紹下Solarbio幾種常用的蘇木素染色劑。1、蘇木素/蘇木精（Hematoxylin）：各種蘇木染色液配置原材料。（H8070）天然染料蘇木素是常用的染色劑之一，也是組織化學和免疫組織化學中常用的染料之一，蘇木精是淡黃色到銹紫色的結晶體，難溶于冷水和乙-醚和甘油，易溶于熱水和...
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剛果紅染色法的原理及使用說明
2025-10-16
剛果紅染色法特指用剛果紅將纖維素染色的方法。剛果紅能與培養基中的纖維素形成紅色復合物，常用的剛果紅染色法有兩種。在剛果紅中加入氯化鈉可以可以使結合不牢的剛果紅洗去。剛果紅的原理：剛果紅篩選主要是根據菌落降解纖維素,可以形成降解圈,氯化鈉沖洗再烘干后可以讓降解圈看的更清楚,更易觀察、它可以與像纖維素這樣的多糖物質形成紅色復合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發生這種反應.在含有纖維素的培養基中加入剛果紅染色后,再Nacl用漂洗,Nacl可以使結合不牢的剛果紅洗去,這樣就留下大...
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DAB染色液的使用方法及注意事項
2025-10-16
DAB染色液用于免疫組化染色，應用在Dako自動染色系統上。DAB染色液的使用方法1.DAB顯色液配制10mMTris-HCl(pH7.6)9mL+DAB(diaminobezidin3，3-二氨基聯苯胺)+0.3%(W/V)NiCl2或CoCl21mL,顯色時加入5-10mL30%H2O2混勻后立即使用2.顯色準備好含有待測蛋白的固相膜：包括電泳、轉印、封阻、一抗（或生物素）處理、辣根過氧化酶（HRP）標記的二抗（或鏈霉親和素）處理、清洗等步驟。3.加入適量的DAB顯色液，...
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病理染色——各種組織切片方法如何選擇
2025-10-16
組織學被定義為對細胞和組織的微觀結構（顯微解剖學）的科學研究，其重要組成就是組織的制片和染色觀察。隨著顯微鏡技術和免疫實驗等的發展，組織制片切片技術也得到了廣泛的應用，自常用的石蠟切片、冰凍切片中演化出了碳蠟切片、塑封切片、振動切片和超薄切片等等適用于不同實驗需求的制片方式。今天，小編就來帶大家一起了解一下這些切片方式和它們的應用方向。石蠟切片碳蠟切片塑封切片超薄切片石蠟PEGHMMA、GMA環氧樹脂3-8um3-8um0.5-2um50-80nm組織結構保存良好，能切連續薄...
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干貨分享—病理切片技術選擇與應用指南
2025-10-16
病理切片技術全攻略：如何精準選擇石蠟、冰凍、速凍、塑封切片？在科研領域，組織切片技術是揭示生命微觀奧秘的核心工具。無論是基因表達定位、蛋白質互作研究，還是超微結構解析，切片質量直接影響實驗數據的可靠性。然而，面對石蠟切片、冰凍切片、速凍切片、塑封切片等多種技術，科研工作者常陷入選擇困境。本文從科研需求出發，解析四大切片技術的原理、適用場景及操作要點，助你輕松匹配實驗目標！一、技術原理與科研場景解析?石蠟切片：形態學研究的基石技術原理：組織經甲醛固定后，梯度脫水、透明化，石蠟包...
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關于菌株
2025-10-13
1、問：斜面低溫保藏法答：將待保藏的菌種接種在合適的斜面培養基上,在相應的條件下培養至得到充足的菌體或者孢子,隨后密封試管置于4攝氏度左右保存,具體保存溫度按照保存菌種設定.保藏時間依微生物的種類從1個月到4個月不等.此法適用范圍廣(細菌、霉菌、放線菌、酵母均適用),操作簡便,成本低廉,復蘇方便,人員能隨時對微生物的狀態進行觀察.缺點是保藏時間較短,需要經常傳代處理,因連續傳代而容易引入基因突變或者雜菌,培養基的理化性質及微生物代謝產物等原因還會導致微生物性狀發生改變.因此斜...
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關于PCR，你知道多少？（四） ----幾種特殊的PCR
2025-10-13
1、錨定PCR（anchoredPCR）通常采用的PCR反應必須知道欲擴增的DNA或RNA片段兩側的序列，而在大多數情況下對某些序列本身或其旁側序列并不清楚，“錨定PCR”可以幫助克服序列未知或序列未知帶來的障礙。基本做法是：分離細胞總RNA或者mRNA，在反轉錄酶的作用下合成cDNA，通過DNA末端轉移酶在cDNA3’末端加上poly（dG）尾巴。與此poly（dG）相對應的錨定引物poly（dC）為保證擴增特異性，建議此段旁聚（dC）在十二聚以上，5’端可帶上某些限制酶序...
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關于PCR，你知道多少？（三）----Taq DNA聚合酶
2025-10-13
----TaqDNA聚合酶在PCR反應中，毫無疑問的DNA聚合酶是最關鍵的因素。PCR最初使用的DNA聚合酶是大腸桿菌DNA聚合酶I的Klenow片段。但該酶存在很多缺陷，使之不能廣為應用，比如：熱穩定性差，每次DNA熱變性后大部分酶都被滅活，需要重新加入，每個循環都要重新加入；Klenow酶反應溫度較低，引物和模板容易形成非特異性配對，產生非特異性擴增。后來人們曾使用過T4DNA聚合酶和T7DNA聚合酶，兩者雖使擴增特異性增加，且使DNA合成速度提高了，但是由于其對熱的穩定...
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